Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - teriflunomide - Πολλαπλή σκλήρυνση - Επιλεκτικά ανοσοκατασταλτικά - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - vandetanib - Θυρεοειδικά νεοπλάσματα - Αντινεοπλασματικοί και ανοσορρυθμιστικοί παράγοντες - Το caprelsa ενδείκνυται για τη θεραπεία του επιθετικού και συμπτωματικού καρκίνου του θυρεοειδούς του μυελού (mtc) σε ασθενείς με μη αναστρέψιμη τοπικά προχωρημένη ή μεταστατική νόσο. caprelsa ενδείκνυται σε ενήλικες, παιδιά και εφήβους ηλικίας 5 ετών και άνω. Για ασθενείς για τους οποίους re-arranged-κατά τη διάρκεια-transfection(ret) μετάλλαξη δεν είναι γνωστή ή είναι αρνητική, είναι δυνατόν χαμηλότερο όφελος θα πρέπει να ληφθούν υπόψη πριν από την ατομική θεραπεία απόφαση.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - επιλεξιμότητα - Νόσος gaucher - Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού, - cerdelga ενδείκνυται για τη μακροχρόνια θεραπεία ενηλίκων ασθενών με τύπου της νόσου gaucher 1 (gd1), που είναι φτωχοί μεταβολιστές cyp2d6 (pms), ενδιάμεσο µεταβολισµό (ims) ή ηµιζωής (ems).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - imiglucerase - Νόσος gaucher - Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού, - cerezyme (imiglucerase) ενδείκνυται για χρήση ως μακροπρόθεσμη θεραπεία ενζυµικής υποκατάστασης σε ασθενείς με επιβεβαιωμένη διάγνωση του μη-neuronopathic (τύπος 1) ή νόσος gaucher χρόνιας neuronopathic (τύπος 3) που παρουσιάζουν κλινικά σημαντική nonneurological εκδηλώσεις της νόσου. Η μη-νευρολογικές εκδηλώσεις της νόσου του gaucher περιλαμβάνουν μία ή περισσότερες από τις ακόλουθες συνθήκες:αναιμία μετά από αποκλεισμό άλλων αιτίων, όπως ο σίδηρος deficiencythrombocytopeniabone νόσου μετά από αποκλεισμό άλλων αιτιών όπως η Βιταμίνη d deficiencyhepatomegaly ή σπληνομεγαλία..

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - το irbesartan, hydrochlorothiazide - Υπέρταση - Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης - Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης. Αυτός ο συνδυασμός σταθερής δόσης ενδείκνυται σε ενήλικες ασθενείς των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται επαρκώς μόνο με ιρβεσαρτάνη ή με υδροχλωροθειαζίδη.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - Το duoplavin ενδείκνυται για τη δευτερογενή πρόληψη αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε ενήλικες ασθενείς που ήδη λαμβάνουν τόσο κλοπιδογρέλη και ακετυλοσαλικυλικό οξύ (asa). duoplavin is a fixed-dose combination medicinal product for continuation of therapy in:non st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction) including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention (pci);st segment elevation acute myocardial infarction (stemi) in patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. Για περαιτέρω πληροφορίες ανατρέξτε στην παράγραφο 5.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - κλοφαραβίνη - Πρόδρομη κυτταρική λεμφοβλαστική λευχαιμία-λέμφωμα - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Θεραπεία της οξείας λεμφοβλαστικής λευχαιμίας (όλα) σε παιδιατρικούς ασθενείς, οι οποίοι έχουν υποτροπιάσει ή είναι πυρίμαχα μετά την παραλαβή τουλάχιστον δύο εκ των προτέρων σχήματα και όπου δεν υπάρχει καμία άλλη επιλογή θεραπείας που αναμένεται να έχει ως αποτέλεσμα μια ανθεκτική απάντηση. Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα έχουν εκτιμηθεί σε μελέτες ασθενών ηλικίας ≤ 21 ετών κατά την αρχική διάγνωση.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - agalsidase beta - fabry disease - Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού, - Το fabrazyme ενδείκνυται για μακροχρόνια θεραπεία υποκατάστασης ενζύμων σε ασθενείς με επιβεβαιωμένη διάγνωση της νόσου fabry (ανεπάρκεια α-γαλακτοσιδάσης-Α).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - rasburicase - Υπερουρικαιμία - Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα - Θεραπεία και προφύλαξη από οξείες υπερουριχαιμία, προκειμένου να αποτραπεί οξεία νεφρική ανεπάρκεια, σε ενήλικες, παιδιά και εφήβους (ηλικίας 0-17 ετών) με αιματολογική κακοήθεια με μια υψηλή μετείχαν και κινδυνεύουν από μια ταχεία όγκου λύσις ή συρρίκνωση στο για την έναρξη της χημειοθεραπείας.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dtap-ipv-hb-hib) ενδείκνυται για αρχικό και αναμνηστικό εμβολιασμό των βρεφών και των νηπίων από έξι εβδομάδες της ηλικίας κατά της διφθερίτιδας, τετάνου, κοκκύτη, ηπατίτιδας Β, πολιομυελίτιδας και επεμβατική ασθένειες που προκαλούνται από Αιμόφιλο ινφλουέντζας τύπου b (hib). Η χρήση αυτού του εμβολίου θα πρέπει να γίνεται σύμφωνα με τις επίσημες συστάσεις.